Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - tiapridehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; tiapride - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - tiapride

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - tiapridehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; tiapride - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) - tiapride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - tiapridehydrochloride 55,55 mg - eq. tiapride 50 mg - oplossing voor injectie - 100 mg/2 ml - tiapridehydrochloride 55.55 mg - tiapride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neuraxpharm belgium bv-srl - tiapridehydrochloride 111,2 mg - eq. tiapride 100 mg - tablet - 100 mg - tiapridehydrochloride 111.2 mg - tiapride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - tiapridehydrochloride 5,55 mg/dosis - eq. tiapride 5 mg/dosis - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 5 mg/dose - tiapridehydrochloride 5.55 mg/dosis - tiapride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - alizapridehydrochloride 55,8 mg/2 ml - eq. alizapride 50 mg/2 ml - oplossing voor injectie - 50 mg/2 ml - alizapridehydrochloride - alizapride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - alizapridehydrochloride 55,8 mg - eq. alizapride 50 mg - tablet - 50 mg - alizapridehydrochloride - alizapride

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - alfuzosinehydrochloride 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - alfuzosin